核心摘要
优博思（浙江）生物科技有限公司凭借自主知识产权的中性粒细胞载脂蛋白（HNL）诊断技术，成功取得HNL检测医疗器械注册证，基于核心专利《HNL在制备用于鉴定血流感染的试剂中的用途》（专利号：ZL 2024 1 1942805.8），推出全球独家HNL/SAA双联检测试剂，实现从单一标志物到多维度联检的战略升级，奠定感染诊断领域技术领导者地位。
在血流感染（BSI）诊断领域，时间就是生命。传统检测方法耗时长、特异性不足的痛点，正被“中性粒细胞载脂蛋白（HNL）”的生物标志物所破解。而在这条创新赛道上，优博思（浙江）生物科技有限公司凭借前瞻布局与核心技术积累，已建立起坚实的HNL系列诊断“专利护城河”，展现出强大的行业引领力！
1
夯实根基，HNL单检证书奠定市场准入基石
优博思深谙创新诊断技术的临床价值，率先实现HNL检测技术的创新优化，其自主研发的HNL免疫荧光定量法检测试剂已正式获得医疗器械注册证书(浙械注准20242401994)，弥补了国内空白。该产品通过定量检测人血液中HNL浓度，可在1-2小时内快速鉴别细菌性血流感染，灵敏度达92%，特异性超85%，为临床提供了快捷高效的新选择，为脓毒症、败血症等危重感染提供黄金窗口期的关键诊断依据。
点击图片，一键申请代理
2
核心突破，斩获HNL诊断BSI关键用途发明专利
单检证书仅是起点，真正的核心竞争力在于对核心技术的深度掌控与保护。优博思成功取得一项极具价值的国家发明专利：
专利名称：HNL在制备用于鉴定血流感染的试剂中的用途 (证书号第7968169号，专利号：ZL 2024 1 1942805.8)
核心价值：该专利明确保护了HNL作为生物标志物在血流感染诊断试剂开发中的核心应用。它不仅是优博思技术领先性的官方背书，更是构建产品壁垒、抵御仿制的关键武器。专利授权（授权公告日：2025年05月30日，授权公告号：CN 119375492B）为优博思在BSI精准诊断市场的优先地位提供了强大的法律保障。
专利价值亮点：
首创性：全球首个界定HNL在血流感染诊断中临床价值的专利
排他性：覆盖试剂设计、检测方法及临床适应症全链条
时效性：专利权持续至2044年，为产品提供长期市场独占保障
3
创新升级，HNLSAA双联检引领精准诊断新高度
依托扎实的单检平台和受专利保护的核心应用，优博思并未止步。公司敏锐捕捉临床对更高诊断效能的需求，创新性地推出 “HNL/SAA双联检”独家解决方案。该产品将HNL与血清淀粉样蛋白A（SAA）联合检测：
优势倍增：HNL以其在细菌感染早期、特别是血流感染中的高特异性与敏感性见长；SAA则是对各类感染（细菌、病毒）反应灵敏的急性时相蛋白。双指标联检，优势互补。
精准鉴别：显著提升对细菌性血流感染的早期识别能力，有效辅助鉴别细菌感染与病毒感染，减少抗生素滥用。
效率提升：一次检测，双重信息，为医生提供更全面、快速的诊断依据，助力临床决策。
点击图片，一键申请代理
4
优博思优势：HNL全链路布局，构建可持续竞争力
从获得市场准入的“单检证书”，到保护核心创新的“应用专利”，再到满足临床需求的双
位一体的战略布局。这充分体现了公司：
1. 深厚的技术积淀：对HNL生物标志物价值的深刻理解与转化能力。
2. 前瞻的专利意识：积极构建知识产权体系，保护创新成果，确保持续竞争力。
3.敏锐的临床洞察：紧密围绕未满足的临床需求，不断优化和升级诊断方案。
4.完整的产品管线：形成从单一指标到联合检测的梯度化产品矩阵，满足不同场景需求。
结语
优博思（浙江）生物科技有限公司在HNL诊断领域的一系列布局，特别是核心血流感染诊断用途发明专利的获得，不仅彰显了其强大的研发实力与知识产权战略眼光，更奠定了其在感染性疾病精准诊断领域的领先地位。HNL/SAA双联检的推出，是优博思将技术创新与临床需求完美结合的典范。手握专利利器和完善的产品线，优博思正持续推动血流感染等重大感染性疾病的早期、快速、精准诊断，为守护人类生命健康贡献“优博思力量”！未来，其依托HNL构建的“专利护城河”与创新生态，必将释放更大的临床价值与市场潜力。
海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP
鼎盛配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
